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  天生赢家 一触即发ღღღ,癌症治疗ღღღ。凯发网站ღღღ。处方药k8凯发天生赢家一触即发ღღღ。凯发官网ღღღ。(2004年4月9日中华人民共和国国务院令第404号公布根据2014年7月29日《国务院关于修改部分行政法规的决定》第一次修订根据2016年2月6日《国务院关于修改部分行政法规的决定》第二次修订根据2020年3月27日《国务院关于修改和废止部分行政法规的决定》第三次修订)

  第一条为了加强兽药管理ღღღ,保证兽药质量ღღღ,防治动物疾病ღღღ,促进养殖业的发展ღღღ,维护人体健康ღღღ,制定本条例ღღღ。

  第二条在中华人民共和国境内从事兽药的研制ღღღ、生产ღღღ、经营ღღღ、进出口ღღღ、使用和监督管理ღღღ,应当遵守本条例ღღღ。

  第四条国家实行兽用处方药和非处方药分类管理制度ღღღ。兽用处方药和非处方药分类管理的办法和具体实施步骤ღღღ,由国务院兽医行政管理部门规定ღღღ。

  发生重大动物疫情ღღღ、灾情或者其他突发事件时ღღღ,国务院兽医行政管理部门可以紧急调用国家储备的兽药ღღღ;必要时ღღღ,也可以调用国家储备以外的兽药ღღღ。

  研制新兽药ღღღ,应当进行安全性评价ღღღ。从事兽药安全性评价的单位应当遵守国务院兽医行政管理部门制定的兽药非临床研究质量管理规范和兽药临床试验质量管理规范ღღღ。

  省级以上人民政府兽医行政管理部门应当对兽药安全性评价单位是否符合兽药非临床研究质量管理规范和兽药临床试验质量管理规范的要求进行监督检查ღღღ,并公布监督检查结果ღღღ。

  第八条研制新兽药ღღღ,应当在临床试验前向临床试验场所所在地省ღღღ、自治区ღღღ、直辖市人民政府兽医行政管理部门备案ღღღ,并附具该新兽药实验室阶段安全性评价报告及其他临床前研究资料ღღღ。

  研制的新兽药属于生物制品的ღღღ,应当在临床试验前向国务院兽医行政管理部门提出申请ღღღ,国务院兽医行政管理部门应当自收到申请之日起60个工作日内将审查结果书面通知申请人ღღღ。

  研制新兽药需要使用一类病原微生物的ღღღ,还应当具备国务院兽医行政管理部门规定的条件ღღღ,并在实验室阶段前报国务院兽医行政管理部门批准ღღღ。

  第九条临床试验完成后ღღღ,新兽药研制者向国务院兽医行政管理部门提出新兽药注册申请时ღღღ,应当提交该新兽药的样品和下列资料ღღღ:

  研制的新兽药属于生物制品的ღღღ,还应当提供菌(毒凯发k8旗舰厅app下载ღღღ、虫)种ღღღ、细胞等有关材料和资料ღღღ。菌(毒ღღღ、虫)种ღღღ、细胞由国务院兽医行政管理部门指定的机构保藏ღღღ。

  研制用于食用动物的新兽药ღღღ,还应当按照国务院兽医行政管理部门的规定进行兽药残留试验并提供休药期木村衣里ღღღ、最高残留限量标准ღღღ、残留检测方法及其制定依据等资料ღღღ。

  国务院兽医行政管理部门应当自收到申请之日起10个工作日内ღღღ,将决定受理的新兽药资料送其设立的兽药评审机构进行评审ღღღ,将新兽药样品送其指定的检验机构复核检验ღღღ,并自收到评审和复核检验结论之日起60个工作日内完成审查ღღღ。审查合格的ღღღ,发给新兽药注册证书ღღღ,并发布该兽药的质量标准ღღღ;不合格的ღღღ,应当书面通知申请人ღღღ。

  第十条国家对依法获得注册的ღღღ、含有新化合物的兽药的申请人提交的其自己所取得且未披露的试验数据和其他数据实施保护ღღღ。

  自注册之日起6年内ღღღ,对其他申请人未经已获得注册兽药的申请人同意ღღღ,使用前款规定的数据申请兽药注册的ღღღ,兽药注册机关不予注册ღღღ;但是ღღღ,其他申请人提交其自己所取得的数据的除外ღღღ。

  符合前款规定条件的ღღღ,申请人方可向省ღღღ、自治区ღღღ、直辖市人民政府兽医行政管理部门提出申请ღღღ,并附具符合前款规定条件的证明材料ღღღ;省ღღღ、自治区ღღღ、直辖市人民政府兽医行政管理部门应当自收到申请之日起40个工作日内完成审查ღღღ。经审查合格的凯发k8旗舰厅app下载ღღღ,发给兽药生产许可证ღღღ;不合格的ღღღ,应当书面通知申请人ღღღ。

  兽药生产许可证有效期为5年ღღღ。有效期届满ღღღ,需要继续生产兽药的ღღღ,应当在许可证有效期届满前6个月到发证机关申请换发兽药生产许可证ღღღ。

  第十三条兽药生产企业变更生产范围ღღღ、生产地点的ღღღ,应当依照本条例第十一条的规定申请换发兽药生产许可证ღღღ;变更企业名称ღღღ、法定代表人的ღღღ,应当在办理工商变更登记手续后15个工作日内ღღღ,到发证机关申请换发兽药生产许可证ღღღ。

  省级以上人民政府兽医行政管理部门ღღღ,应当对兽药生产企业是否符合兽药生产质量管理规范的要求进行监督检查ღღღ,并公布检查结果ღღღ。

  第十五条兽药生产企业生产兽药ღღღ,应当取得国务院兽医行政管理部门核发的产品批准文号ღღღ,产品批准文号的有效期为5年ღღღ。兽药产品批准文号的核发办法由国务院兽医行政管理部门制定ღღღ。

  第十六条兽药生产企业应当按照兽药国家标准和国务院兽医行政管理部门批准的生产工艺进行生产ღღღ。兽药生产企业改变影响兽药质量的生产工艺的ღღღ,应当报原批准部门审核批准ღღღ。

  第十九条兽药生产企业生产的每批兽用生物制品ღღღ,在出厂前应当由国务院兽医行政管理部门指定的检验机构审查核对ღღღ,并在必要时进行抽查检验ღღღ;未经审查核对或者抽查检验不合格的ღღღ,不得销售ღღღ。

  兽药的标签或者说明书ღღღ,应当以中文注明兽药的通用名称ღღღ、成分及其含量ღღღ、规格ღღღ、生产企业ღღღ、产品批准文号(进口兽药注册证号)ღღღ、产品批号ღღღ、生产日期ღღღ、有效期ღღღ、适应症或者功能主治ღღღ、用法ღღღ、用量ღღღ、休药期ღღღ、禁忌ღღღ、不良反应ღღღ、注意事项ღღღ、运输贮存保管条件及其他应当说明的内容ღღღ。有商品名称的ღღღ,还应当注明商品名称ღღღ。

  除前款规定的内容外ღღღ,兽用处方药的标签或者说明书还应当印有国务院兽医行政管理部门规定的警示内容ღღღ,其中兽用麻醉药品ღღღ、精神药品ღღღ、毒性药品和放射性药品还应当印有国务院兽医行政管理部门规定的特殊标志ღღღ;兽用非处方药的标签或者说明书还应当印有国务院兽医行政管理部门规定的非处方药标志ღღღ。

  第二十一条国务院兽医行政管理部门ღღღ,根据保证动物产品质量安全和人体健康的需要ღღღ,可以对新兽药设立不超过5年的监测期ღღღ;在监测期内ღღღ,不得批准其他企业生产或者进口该新兽药ღღღ。生产企业应当在监测期内收集该新兽药的疗效ღღღ、不良反应等资料ღღღ,并及时报送国务院兽医行政管理部门ღღღ。

  符合前款规定条件的ღღღ,申请人方可向市ღღღ、县人民政府兽医行政管理部门提出申请ღღღ,并附具符合前款规定条件的证明材料ღღღ;经营兽用生物制品的ღღღ,应当向省ღღღ、自治区ღღღ、直辖市人民政府兽医行政管理部门提出申请ღღღ,并附具符合前款规定条件的证明材料ღღღ。

  县级以上地方人民政府兽医行政管理部门ღღღ,应当自收到申请之日起30个工作日内完成审查ღღღ。审查合格的ღღღ,发给兽药经营许可证ღღღ;不合格的ღღღ,应当书面通知申请人ღღღ。

  兽药经营许可证有效期为5年ღღღ。有效期届满ღღღ,需要继续经营兽药的ღღღ,应当在许可证有效期届满前6个月到发证机关申请换发兽药经营许可证ღღღ。

  第二十四条兽药经营企业变更经营范围ღღღ、经营地点的ღღღ,应当依照本条例第二十二条的规定申请换发兽药经营许可证ღღღ;变更企业名称ღღღ、法定代表人的ღღღ,应当在办理工商变更登记手续后15个工作日内ღღღ,到发证机关申请换发兽药经营许可证ღღღ。

  县级以上地方人民政府兽医行政管理部门ღღღ,应当对兽药经营企业是否符合兽药经营质量管理规范的要求进行监督检查ღღღ,并公布检查结果ღღღ。

  第二十六条兽药经营企业购进兽药木村衣里ღღღ,应当将兽药产品与产品标签或者说明书ღღღ、产品质量合格证核对无误ღღღ。

  第二十七条兽药经营企业凯发k8旗舰厅app下载ღღღ,应当向购买者说明兽药的功能主治ღღღ、用法ღღღ、用量和注意事项ღღღ。销售兽用处方药的ღღღ,应当遵守兽用处方药管理办法ღღღ。

  第二十八条兽药经营企业购销兽药ღღღ,应当建立购销记录ღღღ。购销记录应当载明兽药的商品名称ღღღ、通用名称ღღღ、剂型ღღღ、规格ღღღ、批号ღღღ、有效期ღღღ、生产厂商ღღღ、购销单位ღღღ、购销数量ღღღ、购销日期和国务院兽医行政管理部门规定的其他事项ღღღ。

  第二十九条兽药经营企业ღღღ,应当建立兽药保管制度ღღღ,采取必要的冷藏ღღღ、防冻ღღღ、防潮ღღღ、防虫ღღღ、防鼠等措施ღღღ,保持所经营兽药的质量ღღღ。

  第三十一条兽药广告的内容应当与兽药说明书内容相一致ღღღ,在全国重点媒体发布兽药广告的ღღღ,应当经国务院兽医行政管理部门审查批准ღღღ,取得兽药广告审查批准文号ღღღ。在地方媒体发布兽药广告的ღღღ,应当经省ღღღ、自治区木村衣里ღღღ、直辖市人民政府兽医行政管理部门审查批准ღღღ,取得兽药广告审查批准文号ღღღ;未经批准的ღღღ,不得发布ღღღ。

  第三十二条首次向中国出口的兽药ღღღ,由出口方驻中国境内的办事机构或者其委托的中国境内代理机构向国务院兽医行政管理部门申请注册ღღღ,并提交下列资料和物品ღღღ:

  (三)兽药的制造方法ღღღ、生产工艺ღღღ、质量标准ღღღ、检测方法ღღღ、药理和毒理试验结果ღღღ、临床试验报告ღღღ、稳定性试验报告及其他相关资料ღღღ;用于食用动物的兽药的休药期ღღღ、最高残留限量标准ღღღ、残留检测方法及其制定依据等资料ღღღ。

  第三十三条国务院兽医行政管理部门ღღღ,应当自收到申请之日起10个工作日内组织初步审查ღღღ。经初步审查合格的ღღღ,应当将决定受理的兽药资料送其设立的兽药评审机构进行评审ღღღ,将该兽药样品送其指定的检验机构复核检验ღღღ,并自收到评审和复核检验结论之日起60个工作日内完成审查ღღღ。经审查合格的ღღღ,发给进口兽药注册证书ღღღ,并发布该兽药的质量标准ღღღ;不合格的ღღღ,应当书面通知申请人ღღღ。

  在审查过程中ღღღ,国务院兽医行政管理部门可以对向中国出口兽药的企业是否符合兽药生产质量管理规范的要求进行考查ღღღ,并有权要求该企业在国务院兽医行政管理部门指定的机构进行该兽药的安全性和有效性试验ღღღ。

  国内急需兽药ღღღ、少量科研用兽药或者注册兽药的样品ღღღ、对照品ღღღ、标准品的进口ღღღ,按照国务院兽医行政管理部门的规定办理ღღღ。

  第三十四条进口兽药注册证书的有效期为5年ღღღ。有效期届满ღღღ,需要继续向中国出口兽药的ღღღ,应当在有效期届满前6个月到发证机关申请再注册ღღღ。

  第三十五条境外企业不得在中国直接销售兽药ღღღ。境外企业在中国销售兽药ღღღ,应当依法在中国境内设立销售机构或者委托符合条件的中国境内代理机构ღღღ。

  进口在中国已取得进口兽药注册证书的兽药的ღღღ,中国境内代理机构凭进口兽药注册证书到口岸所在地人民政府兽医行政管理部门办理进口兽药通关单ღღღ。海关凭进口兽药通关单放行ღღღ。兽药进口管理办法由国务院兽医行政管理部门会同海关总署制定ღღღ。

  兽用生物制品进口后ღღღ,应当依照本条例第十九条的规定进行审查核对和抽查检验ღღღ。其他兽药进口后ღღღ,由当地兽医行政管理部门通知兽药检验机构进行抽查检验ღღღ。

  第三十七条向中国境外出口兽药ღღღ,进口方要求提供兽药出口证明文件的ღღღ,国务院兽医行政管理部门或者企业所在地的省ღღღ、自治区ღღღ、直辖市人民政府兽医行政管理部门可以出具出口兽药证明文件ღღღ。

  第三十八条兽药使用单位ღღღ,应当遵守国务院兽医行政管理部门制定的兽药安全使用规定ღღღ,并建立用药记录ღღღ。

  第三十九条禁止使用假ღღღ、劣兽药以及国务院兽医行政管理部门规定禁止使用的药品和其他化合物ღღღ。禁止使用的药品和其他化合物目录由国务院兽医行政管理部门制定公布ღღღ。

  第四十条有休药期规定的兽药用于食用动物时ღღღ,饲养者应当向购买者或者屠宰者提供准确ღღღ、真实的用药记录ღღღ;购买者或者屠宰者应当确保动物及其产品在用药期ღღღ、休药期内不被用于食品消费ღღღ。

  经批准可以在饲料中添加的兽药ღღღ,应当由兽药生产企业制成药物饲料添加剂后方可添加ღღღ。禁止将原料药直接添加到饲料及动物饮用水中或者直接饲喂动物ღღღ。

  县级以上人民政府兽医行政管理部门ღღღ,负责组织对动物产品中兽药残留量的检测ღღღ。兽药残留检测结果ღღღ,由国务院兽医行政管理部门或者省ღღღ、自治区ღღღ、直辖市人民政府兽医行政管理部门按照权限予以公布ღღღ。

  动物产品的生产者ღღღ、销售者对检测结果有异议的ღღღ,可以自收到检测结果之日起7个工作日内向组织实施兽药残留检测的兽医行政管理部门或者其上级兽医行政管理部门提出申请ღღღ,由受理申请的兽医行政管理部门指定检验机构进行复检ღღღ。

  兽药检验工作由国务院兽医行政管理部门和省ღღღ、自治区ღღღ、直辖市人民政府兽医行政管理部门设立的兽药检验机构承担ღღღ。国务院兽医行政管理部门ღღღ,可以根据需要认定其他检验机构承担兽药检验工作ღღღ。

  当事人对兽药检验结果有异议的ღღღ,可以自收到检验结果之日起7个工作日内向实施检验的机构或者上级兽医行政管理部门设立的检验机构申请复检ღღღ。

  国家兽药典委员会拟定的ღღღ、国务院兽医行政管理部门发布的《中华人民共和国兽药典》和国务院兽医行政管理部门发布的其他兽药质量标准为兽药国家标准ღღღ。

  第四十六条兽医行政管理部门依法进行监督检查时ღღღ,对有证据证明可能是假ღღღ、劣兽药的ღღღ,应当采取查封ღღღ、扣押的行政强制措施ღღღ,并自采取行政强制措施之日起7个工作日内作出是否立案的决定ღღღ;需要检验的凯发k8旗舰厅app下载ღღღ,应当自检验报告书发出之日起15个工作日内作出是否立案的决定ღღღ;不符合立案条件的ღღღ,应当解除行政强制措施ღღღ;需要暂停生产的ღღღ,由国务院兽医行政管理部门或者省ღღღ、自治区ღღღ、直辖市人民政府兽医行政管理部门按照权限作出决定ღღღ;需要暂停经营ღღღ、使用的ღღღ,由县级以上人民政府兽医行政管理部门按照权限作出决定ღღღ。

  未经行政强制措施决定机关或者其上级机关批准ღღღ,不得擅自转移ღღღ、使用ღღღ、销毁ღღღ、销售被查封或者扣押的兽药及有关材料ღღღ。

  (二)依照本条例规定应当经审查批准而未经审查批准即生产ღღღ、进口的ღღღ,或者依照本条例规定应当经抽查检验ღღღ、审查核对而未经抽查检验ღღღ、审查核对即销售ღღღ、进口的ღღღ;

  兽药生产企业ღღღ、经营企业ღღღ、兽药使用单位和开具处方的兽医人员发现可能与兽药使用有关的严重不良反应ღღღ,应当立即向所在地人民政府兽医行政管理部门报告ღღღ。

  第五十一条兽药生产企业ღღღ、经营企业停止生产ღღღ、经营超过6个月或者关闭的ღღღ,由发证机关责令其交回兽药生产许可证ღღღ、兽药经营许可证ღღღ。

  第五十三条兽药评审检验的收费项目和标准ღღღ,由国务院财政部门会同国务院价格主管部门制定ღღღ,并予以公告ღღღ。

  第五十四条各级兽医行政管理部门ღღღ、兽药检验机构及其工作人员ღღღ,不得参与兽药生产ღღღ、经营活动ღღღ,不得以其名义推荐或者监制ღღღ、监销兽药ღღღ。

  第五十五条兽医行政管理部门及其工作人员利用职务上的便利收取他人财物或者谋取其他利益ღღღ,对不符合法定条件的单位和个人核发许可证ღღღ、签署审查同意意见ღღღ,不履行监督职责ღღღ,或者发现违法行为不予查处ღღღ,造成严重后果ღღღ,构成犯罪的ღღღ,依法追究刑事责任ღღღ;尚不构成犯罪的ღღღ,依法给予行政处分ღღღ。

  第五十六条违反本条例规定ღღღ,无兽药生产许可证ღღღ、兽药经营许可证生产ღღღ、经营兽药的ღღღ,或者虽有兽药生产许可证ღღღ、兽药经营许可证ღღღ,生产ღღღ、经营假ღღღ、劣兽药的ღღღ,或者兽药经营企业经营人用药品的ღღღ,责令其停止生产ღღღ、经营ღღღ,没收用于违法生产的原料ღღღ、辅料ღღღ、包装材料及生产ღღღ、经营的兽药和违法所得ღღღ,并处违法生产木村衣里ღღღ、经营的兽药(包括已出售的和未出售的兽药ღღღ,下同)货值金额2倍以上5倍以下罚款ღღღ,货值金额无法查证核实的ღღღ,处10万元以上20万元以下罚款ღღღ;无兽药生产许可证生产兽药ღღღ,情节严重的ღღღ,没收其生产设备ღღღ;生产ღღღ、经营假ღღღ、劣兽药ღღღ,情节严重的ღღღ,吊销兽药生产许可证ღღღ、兽药经营许可证ღღღ;构成犯罪的ღღღ,依法追究刑事责任ღღღ;给他人造成损失的ღღღ,依法承担赔偿责任ღღღ。生产ღღღ、经营企业的主要负责人和直接负责的主管人员终身不得从事兽药的生产ღღღ、经营活动ღღღ。

  第五十七条违反本条例规定ღღღ,提供虚假的资料ღღღ、样品或者采取其他欺骗手段取得兽药生产许可证ღღღ、兽药经营许可证或者兽药批准证明文件的ღღღ,吊销兽药生产许可证ღღღ、兽药经营许可证或者撤销兽药批准证明文件ღღღ,并处5万元以上10万元以下罚款ღღღ;给他人造成损失的ღღღ,依法承担赔偿责任ღღღ。其主要负责人和直接负责的主管人员终身不得从事兽药的生产ღღღ、经营和进出口活动ღღღ。

  第五十八条买卖ღღღ、出租ღღღ、出借兽药生产许可证ღღღ、兽药经营许可证和兽药批准证明文件的ღღღ,没收违法所得ღღღ,并处1万元以上10万元以下罚款ღღღ;情节严重的ღღღ,吊销兽药生产许可证ღღღ、兽药经营许可证或者撤销兽药批准证明文件ღღღ;构成犯罪的ღღღ,依法追究刑事责任ღღღ;给他人造成损失的ღღღ,依法承担赔偿责任ღღღ。

  第五十九条违反本条例规定ღღღ,兽药安全性评价单位ღღღ、临床试验单位ღღღ、生产和经营企业未按照规定实施兽药研究试验ღღღ、生产ღღღ、经营质量管理规范的ღღღ,给予警告ღღღ,责令其限期改正ღღღ;逾期不改正的ღღღ,责令停止兽药研究试验ღღღ、生产ღღღ、经营活动ღღღ,并处5万元以下罚款ღღღ;情节严重的ღღღ,吊销兽药生产许可证ღღღ、兽药经营许可证ღღღ;给他人造成损失的ღღღ,依法承担赔偿责任ღღღ。

  违反本条例规定ღღღ,研制新兽药不具备规定的条件擅自使用一类病原微生物或者在实验室阶段前未经批准的ღღღ,责令其停止实验ღღღ,并处5万元以上10万元以下罚款ღღღ;构成犯罪的ღღღ,依法追究刑事责任ღღღ;给他人造成损失的ღღღ,依法承担赔偿责任ღღღ。

  违反本条例规定ღღღ,开展新兽药临床试验应当备案而未备案的ღღღ,责令其立即改正ღღღ,给予警告ღღღ,并处5万元以上10万元以下罚款ღღღ;给他人造成损失的ღღღ,依法承担赔偿责任ღღღ。

  第六十条违反本条例规定ღღღ,兽药的标签和说明书未经批准的ღღღ,责令其限期改正ღღღ;逾期不改正的ღღღ,按照生产ღღღ、经营假兽药处罚ღღღ;有兽药产品批准文号的ღღღ,撤销兽药产品批准文号ღღღ;给他人造成损失的ღღღ,依法承担赔偿责任ღღღ。

  兽药包装上未附有标签和说明书ღღღ,或者标签和说明书与批准的内容不一致的ღღღ,责令其限期改正ღღღ;情节严重的ღღღ,依照前款规定处罚ღღღ。

  第六十一条违反本条例规定ღღღ,境外企业在中国直接销售兽药的ღღღ,责令其限期改正ღღღ,没收直接销售的兽药和违法所得ღღღ,并处5万元以上10万元以下罚款ღღღ;情节严重的ღღღ,吊销进口兽药注册证书ღღღ;给他人造成损失的ღღღ,依法承担赔偿责任ღღღ。

  第六十二条违反本条例规定ღღღ,未按照国家有关兽药安全使用规定使用兽药的ღღღ、未建立用药记录或者记录不完整真实的木村衣里ღღღ,或者使用禁止使用的药品和其他化合物的ღღღ,或者将人用药品用于动物的ღღღ,责令其立即改正ღღღ,并对饲喂了违禁药物及其他化合物的动物及其产品进行无害化处理ღღღ;对违法单位处1万元以上5万元以下罚款ღღღ;给他人造成损失的ღღღ,依法承担赔偿责任ღღღ。

  第六十三条违反本条例规定ღღღ,销售尚在用药期ღღღ、休药期内的动物及其产品用于食品消费的ღღღ,或者销售含有违禁药物和兽药残留超标的动物产品用于食品消费的ღღღ,责令其对含有违禁药物和兽药残留超标的动物产品进行无害化处理ღღღ,没收违法所得ღღღ,并处3万元以上10万元以下罚款ღღღ;构成犯罪的ღღღ,依法追究刑事责任ღღღ;给他人造成损失的ღღღ,依法承担赔偿责任ღღღ。

  第六十四条违反本条例规定ღღღ,擅自转移ღღღ、使用ღღღ、销毁ღღღ、销售被查封或者扣押的兽药及有关材料的ღღღ,责令其停止违法行为ღღღ,给予警告ღღღ,并处5万元以上10万元以下罚款ღღღ。

  第六十五条违反本条例规定ღღღ,兽药生产企业ღღღ、经营企业ღღღ、兽药使用单位和开具处方的兽医人员发现可能与兽药使用有关的严重不良反应ღღღ,不向所在地人民政府兽医行政管理部门报告的ღღღ,给予警告ღღღ,并处5000元以上1万元以下罚款ღღღ。

  生产企业在新兽药监测期内不收集或者不及时报送该新兽药的疗效ღღღ、不良反应等资料的ღღღ,责令其限期改正ღღღ,并处1万元以上5万元以下罚款ღღღ;情节严重的ღღღ,撤销该新兽药的产品批准文号ღღღ。

  第六十六条违反本条例规定ღღღ,未经兽医开具处方销售ღღღ、购买ღღღ、使用兽用处方药的ღღღ,责令其限期改正ღღღ,没收违法所得ღღღ,并处5万元以下罚款ღღღ;给他人造成损失的ღღღ,依法承担赔偿责任ღღღ。

  第六十七条违反本条例规定ღღღ,兽药生产ღღღ、经营企业把原料药销售给兽药生产企业以外的单位和个人的ღღღ,或者兽药经营企业拆零销售原料药的ღღღ,责令其立即改正ღღღ,给予警告ღღღ,没收违法所得ღღღ,并处2万元以上5万元以下罚款ღღღ;情节严重的ღღღ,吊销兽药生产许可证ღღღ、兽药经营许可证ღღღ;给他人造成损失的ღღღ,依法承担赔偿责任ღღღ。

  第六十八条违反本条例规定ღღღ,在饲料和动物饮用水中添加激素类药品和国务院兽医行政管理部门规定的其他禁用药品ღღღ,依照《饲料和饲料添加剂管理条例》的有关规定处罚ღღღ;直接将原料药添加到饲料及动物饮用水中ღღღ,或者饲喂动物的ღღღ,责令其立即改正ღღღ,并处1万元以上3万元以下罚款ღღღ;给他人造成损失的ღღღ,依法承担赔偿责任ღღღ。

  被撤销产品批准文号或者被吊销进口兽药注册证书的兽药ღღღ,不得继续生产ღღღ、进口ღღღ、经营和使用ღღღ。已经生产ღღღ、进口的ღღღ,由所在地兽医行政管理部门监督销毁ღღღ,所需费用由违法行为人承担ღღღ;给他人造成损失的木村衣里ღღღ,依法承担赔偿责任ღღღ。

  第七十条本条例规定的行政处罚由县级以上人民政府兽医行政管理部门决定ღღღ;其中吊销兽药生产许可证ღღღ、兽药经营许可证ღღღ,撤销兽药批准证明文件或者责令停止兽药研究试验的ღღღ,由发证ღღღ、批准ღღღ、备案部门决定ღღღ。

  上级兽医行政管理部门对下级兽医行政管理部门违反本条例的行政行为ღღღ,应当责令限期改正ღღღ;逾期不改正的ღღღ,有权予以改变或者撤销ღღღ。

  第七十一条本条例规定的货值金额以违法生产ღღღ、经营兽药的标价计算ღღღ;没有标价的ღღღ,按照同类兽药的市场价格计算ღღღ。

  (一)兽药ღღღ,是指用于预防ღღღ、治疗ღღღ、诊断动物疾病或者有目的地调节动物生理机能的物质(含药物饲料添加剂)ღღღ,主要包括ღღღ:血清制品ღღღ、疫苗ღღღ、诊断制品ღღღ、微生态制品ღღღ、中药材ღღღ、中成药ღღღ、化学药品ღღღ、抗生素ღღღ、生化药品ღღღ、放射性药品及外用杀虫剂ღღღ、消毒剂等ღღღ。

  (三)兽用非处方药ღღღ,是指由国务院兽医行政管理部门公布的ღღღ、不需要凭兽医处方就可以自行购买并按照说明书使用的兽药ღღღ。

  (七)兽药批准证明文件ღღღ,是指兽药产品批准文号ღღღ、进口兽药注册证书ღღღ、出口兽药证明文件ღღღ、新兽药注册证书等文件ღღღ。

  第七十四条水产养殖中的兽药使用ღღღ、兽药残留检测和监督管理以及水产养殖过程中违法用药的行政处罚ღღღ,由县级以上人民政府渔业主管部门及其所属的渔政监督管理机构负责ღღღ。

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  养殖棚被镇政府强制搬迁后500多只兔子死亡ღღღ,男子多方反映获补偿5.5万元ღღღ,遭副镇长举报寻衅滋事被抓

  冯女士近日告诉记者ღღღ,他们家住许昌襄城县山头店镇蔡冯村ღღღ,“我父母都是农民ღღღ,父亲年过六旬ღღღ,为人耿直ღღღ。2023年ღღღ,考虑到不便再外出打工ღღღ,父亲就在村里承包了一块地ღღღ,在种植的同时ღღღ,筹措资金搭了一个大棚养殖兔子ღღღ。”

  “导弹睁眼ღღღ!打掉了ღღღ!” 歼-10C再亮剑震撼世界 针对这场演习ღღღ,飞行员表示ღღღ:没有体系基本没有机会击落隐身机ღღღ,歼-10C仍在当打之年ღღღ!

  中联重科员工联系我了ღღღ,我给大家读一读 你们觉得ღღღ,有道理么ღღღ,我觉得ღღღ,挺有道理的#摩托车 #交通事故 #中联重科

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  7月21日ღღღ,月湖公安分局经细致巡查和精准研判ღღღ,对辖区内利用酒店房间作为掩护ღღღ、通过微信“附近的人”招揽嫖客的多个分散卖淫嫖娼活动点进行集中收网打击ღღღ,一举抓获8名卖淫嫖娼人违法行为人ღღღ,有效净化辖区治安环境ღღღ。

  吉林省四平市纪委监委8月4日通报3起违规吃喝问题ღღღ。其中包括ღღღ:四平市财政局原党组书记ღღღ、局长郭建政违规接受可能影响公正执行公务的宴请问题ღღღ。

  “宗家三兄妹”为原告ღღღ,娃哈哈现任董事长ღღღ、宗庆后之女宗馥莉为被告的18亿美元争产纠纷ღღღ,有了新进展ღღღ。《每日经济新闻》记者根据对此案的长期追踪观察ღღღ,以及对43页香港高等法院判决书的详细分析ღღღ,提炼出以下十个关键问题及回答ღღღ。

  7月27日ღღღ,《音乐早餐》红蓝歌会在星临天下演艺中心欢乐收官ღღღ。本次是《音乐早餐》成功举办的第7场LIVE歌会ღღღ。此次歌会的舞台来到800人的live场地ღღღ,以“拼了”为主题ღღღ,几位DJ现场大展才艺ღღღ,以两组搭档PK的形式为观众献上一场活力无限的音乐派对ღღღ。

  暑假一到ღღღ,贵州突然成了全国最热闹的地方ღღღ。贵阳的机场凌晨一点还挤满了人ღღღ,高铁站里到处都是扛着行李箱的游客ღღღ。

  中国说要在9月3日搞纪念抗战胜利80周年阅兵ღღღ,没过多久ღღღ,越南就宣布9月2日要办国庆阅兵ღღღ。就差一天ღღღ,网友们都炸了锅ღღღ。